HTTM Ekosisteminden Türkiye’nin İlk Özgün İlaç Adayında Faz 1 Başarısı
Boğaziçi Üniversitesi Hedefli Tedavi Teknolojileri Merkezi (HTTM), Türkiye’nin sağlık alanında translasyonel ürün geliştirme üssü olarak konumlanan yapısı içinde önemli bir başarıya daha imza attı. Temel bilimden kliniğe uzanan araştırma süreçlerinin somut bir çıktısı olarak, HTTM araştırmacılarından Prof. Dr. Rana Sanyal’ın kurucu ortağı olduğu RS Research tarafından geliştirilen Türkiye’nin ilk özgün ilaç adayı RS-0139’un Faz 1 klinik araştırması başarıyla tamamlandı.
Bu başarı, HTTM’nin temel bilim araştırmalarını ileri teknoloji altyapısı, disiplinler arası iş birlikleri ve girişimcilik ekosistemi ile entegre ederek klinik uygulamaya ve ürüne dönüştürme kapasitesinin güçlü bir göstergesidir. Prof. Dr. Rana Sanyal; Boğaziçi Üniversitesi Yaşam Bilimleri ve Teknolojileri Merkezi (LifeSci) Müdürü, HTTM Yönetim Kurulu ve İcra Kurulu Üyesi ve aynı zamanda aktif araştırmacısı olarak bu başarıda merkezi bir rol üstlenmiştir.
RS Research’ün bilimsel yolculuğu Boğaziçi Üniversitesi LifeSci altyapısında başlamış; bugün çalışmalar HTTM bünyesinde, hedefli tedavi teknolojileri odaklı gelişmiş araştırma altyapısı ile sürdürülmektedir. 6550 sayılı kanun kapsamında ulusal araştırma altyapısı statüsüne sahip olan HTTM, temel bilimden preklinik geliştirmeye ve klinik öncesi doğrulamaya kadar uzanan tüm aşamalarda entegre destek sunmaktadır.
Hedefli kemoterapiye yönelik akıllı nanoilaçlar geliştiren RS Research, ilaç taşıyıcı platform teknolojisi üzerine inşa ettiği öncü adayı RS-0139 ile önemli bir eşiği geride bırakmıştır. Şirketin Boğaziçi Üniversitesi Teknoparkı’nda konumlanan Ar-Ge yapılanması, HTTM altyapısı ile entegrasyon içinde faaliyet göstermektedir. İlaç adayının üretimi, Merkezimizin de paydaşları arasında yer aldığı İstanbul Sağlık Endüstrisi Kümelenmesi iş birliğiyle, şirketin Teknopark İstanbul’da kurduğu GMP sertifikalı tesiste gerçekleştirilmiştir. Faz 1 klinik araştırmaları ise SBÜ Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi ile Koç Üniversitesi Hastanesi’nde tamamlanmıştır.
HTTM, akademik araştırmaları destekleyen bir yapı olmanın ötesinde, Türkiye’de sağlık alanında translasyonel Ar-Ge’nin sanayi ile bütünleştiği bir merkez olarak konumlanmaktadır. Bu doğrultuda Merkez, Aralık 2025 itibarıyla OECD İyi Laboratuvar Uygulamaları (GLP) uygunluk beyanını alarak preklinik çalışmaların kalite güvencesi, veri bütünlüğü ve uluslararası regülasyonlara uygunluk açısından OECD standartlarını sağladığını belgelemiştir.
RS Research portföyünde yer alan diğer ilaç adaylarının preklinik çalışmaları da HTTM altyapısında devam etmekte olup, bu başarı HTTM’nin “temel bilimden ürüne” uzanan translasyonel modelinin somut ve ölçeklenebilir bir örneğini oluşturmaktadır.
Türkiye’de geliştirilerek küresel pazarlara ulaşması hedeflenen bu ilaç adayının Faz 1 başarısı, ülkemizin ilaç geliştirme ekosistemi açısından önemli bir kilometre taşıdır.